| 
Главная
Информация
Документы
Публикации
Статьи
Обзоры
Ссылки
Форум
Поиск
Контакты
English
version
|
|
Обзор на 3 декабря 2001
года
Директива Европейского парламента и Совета 2001/80/ЕС
от 23 октября 2001 г.
об ограничении эмиссии в воздух некоторых загрязнителей от установок
длительного сжигания (OJ 2001 L 309/1).
Документ призван к 2008 г. полностью заменить известную Директиву 88/609/ЕЭС
от 24 ноября 1988 г., относительно применения которой на территории Испании
и Португалии была даже принята специальная декларация к Маастрихтскому
договору. Новая директива устанавливает максимальные пределы загрязнения
от установок длительного сжигания мощностью более 50 MW для каждого государства-члена,
а также коэффициент снижения таких выбросов в зависимости от фазы реализации
положений акта.
Директива Европейского парламента и Совета 2001/81/ЕС от 23 октября
2001 г.
о национальных пределах эмиссии некоторых загрязнителей атмосферы (OJ
2001 L 309/22).
Директива логически связана с принятой в тот же день Директивой 2001/80/ЕС.
Целью Директивы является поставить под строгий контроль в государствах-членах
и на уровне ЕС, а в последствии во второй декаде XXI века значительно
снизить выбросы кислотных и атрофирующих атмосферу загрязнителей, в том
числе разрушающих озоновый слой планеты веществ.
Директива Европейского парламента и Совета 2001/82/ЕС от 6 ноября
2001 г.
о Кодексе Сообщества относительно медицинских продуктов, используемых
в ветеринарии (OJ 2001 L 311/1).
Директива является результатом кодификации многочисленных норм в области
стандартизации ветеринарной продукции, принятых в 1980-е и 1990-е гг.
Кодекс, состоящий из преамбулы, 11 титулов и 98 статей закрепляет условия
доступа ветеринарной продукции на рынок, критерии производства, требования
к импортированию, упаковке и маркировке, ответственность производителей.
Директива Европейского парламента и Совета 2001/83/ЕС от 6 ноября
2001 г.
о Кодексе Сообщества относительно медицинских продуктов, предназначенных
для лечения людей (OJ 2001 L 311/67).
Акт кодифицирует нормы ЕС, устанавливающие стандарты доступа на рынок,
производства, импортирования, классификации лекарственных продуктов, включая
гомеопатические средства. Кодекс насчитывает преамбулу, 14 титулов и 130
статей. Положения Директивы распространяются только на промышленно произведённые
медикаменты.
Обзор подготовил Калиниченко П.А.
|
|
